Dettagli:

Nome:Aivlosin - Grat Bust400g 625mg/G
Codice Ministeriale:103150088
Principio attivo:Tilvalosina (Acetilisovaleriltilosina Tartrato)
Codice ATC:J01FA92
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Esteve Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Granulato per soluzione orale
Contenitore:Bustina
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

AIVLOSIN 625 MG/G GRANULATO PER USO IN ACQUA DA BERE PER POLLI E TACCHINI

Formulazioni

Aivlosin - Grat Bust400g 625mg/G

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

Principi attivi

Tilvalosina (come tilvalosina tartrato) 625 mg/g.

Eccipienti

Lattosio monoidrato.

Indicazioni

POLLI: trattamento e prevenzione di malattie respiratorie associate a Mycoplasma gallisepticum nei polli. Utilizzato come ausilio nella strategia di prevenzione, per ridurre i segni clinici e la mortalita' da malattie respiratorie nei branchi ove l'infezione in ovum da Mycoplasmagallisepticum sia probabile, essendo nota l'esistenza della malattia nei genitori. La strategia di prevenzione deve comprendere interventi finalizzati a eliminare l'infezione dai genitori. TACCHINI: trattamento di malattia respiratoria associata a ceppi di Ornithobacterium rhinotracheale sensibili alla tilvalosina nei tacchini.

Controindicazioni / effetti secondari

Nessuna.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

POLLI. Trattamento di malattie respiratorie associate a Mycoplasma gallisepticum: 25 mg di tilvalosina per kg di peso corporeo al giorno, disciolti in acqua da bere per 3 giorni consecutivi. Impiego come ausilio nella strategia di prevenzione (ove sia probabile l'infezione in ovum da Mycoplasma gallisepticum): 25 mg di tilvalosina per kg di peso corporeo al giorno, disciolti in acqua da bere per 3 giorni consecutivi,in pulcini di 1 giorno. Successivamente, un secondo trattamento con 2 5 mg di tilvalosina per kg di peso corporeo al giorno, disciolti in acqua da bere per 3 giorni consecutivi, nel periodo a rischio, ossia neimomenti di stress da manipolazione, ad es. durante la somministrazion e di vaccini (generalmente tra la seconda e la terza settimana di vita). Determinare il peso corporeo totale (in kg) di tutti gli animali datrattare. Scegliere il numero corretto di bustine secondo la quantita ' di prodotto richiesta. Una bustina da 40 g e' sufficiente per trattare in totale 1.000 kg di polli (ad es. 20.000 uccelli di peso corporeomedio di 50 g). Una bustina da 400 g e' sufficiente per trattare in t otale 10.000 kg di polli (ad es. 20.000 uccelli di peso corporeo mediodi 500 g). Al fine di ottenere la dose corretta, potrebbe essere nece ssario preparare una soluzione concentrata (madre) (ad es. per il trattamento complessivo di 500 kg di peso totale degli uccelli, deve essere usato solo il 50% della soluzione madre preparata dalla bustina da 40 g). Il prodotto deve essere aggiunto al volume d'acqua normalmente consumato dai polli in un giorno. Non deve essere prevista altra fonte di acqua da bere durante il periodo di trattamento. TACCHINI. Trattamento di malattie respiratorie associate a Ornithobacterium rhinotracheale: 25 mg di tilvalosina per kg di peso corporeo al giorno, disciolti in acqua per 5 giorni consecutivi. Determinare il peso corporeo (in kg) combinato di tutti i tacchini da trattare. Selezionare il numero corretto di bustine secondo la quantita' di prodotto richiesto. Una bustina da 40 g e' sufficiente per trattare un totale di 1.000 kg di tacchini (ad es. 10.000 uccelli con un peso corporeo medio di 100 g). Una bustina da 400 g e' sufficiente per trattare un totale di 10.000 kg di tacchini (ad es. 10.000 uccelli con un peso corporeo medio di 1 kg). Alfine di ottenere la dose corretta, potrebbe essere necessario prepara re una soluzione concentrata (madre) (ad es. per il trattamento complessivo di 500 kg di peso totale degli uccelli, deve essere usato solo il 50% della soluzione madre preparata dalla bustina da 40 g). Il prodotto deve essere aggiunto al volume d'acqua normalmente consumato dai polli in un giorno. Non deve essere prevista altra fonte di acqua da bere durante il periodo di trattamento. Istruzioni per la miscelazione: Il medicinale veterinario puo' essere miscelato direttamente nel sistema dell'acqua da bere oppure miscelato prima come soluzione madre in una quantita' piu' piccola di acqua e poi aggiunto al sistema dell'acqua da bere. Se il prodotto viene miscelato direttamente nel sistema dell'acqua da bere, il contenuto di una bustina deve essere sparso sulla superficie dell'acqua e miscelato completamente fino a ottenere una soluzione limpida (di solito entro 3 minuti). Se si prepara una soluzione madre, la concentrazione massima deve essere 40 g per 1500 ml o 400 g di prodotto per 15 litri ed e' necessario miscelare la soluzione per10 minuti. Dopo questo periodo, l'eventuale torbidita' rimasta non in fluisce sull'efficacia del prodotto. Deve essere preparata solo una quantita' di acqua da bere medicamentosa sufficiente a coprire il fabbisogno giornaliero. L'acqua da bere medicamentosa deve essere sostituitaogni 24 ore.

Conservazione

Bustina da 40 g: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.Bustina da 400 g: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Usare immediatamente dopo prima apertura. Le bustine aperte non devono essere conservate. Periodo di validita' dell'acqua da bere medicamentosa: 24 ore.

Avvertenze

Per ridurre il rischio di re-infezione e' opportuno introdurre buone pratiche di gestione e di igiene. E' buona pratica clinica basare il trattamento su test di sensibilita' dei batteri isolati dall'animale. Secio' non e' possibile, la terapia deve basarsi sulle informazioni epi demiologiche locali (regionali, a livello di allevamento) sulla sensibilita' dei batteri bersaglio. L'uso del medicinale veterinario non conforme a quanto indicato nel RCP puo' aumentare il rischio di sviluppo e selezione di batteri resistenti e ridurre l'efficacia del trattamento con altri macrolidi, a causa della potenziale insorgenza di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto aglianimali: e' stato dimostrato che la tilvalosina causa reazioni da ipe rsensibilita' (allergiche) negli animali da laboratorio; pertanto le persone con nota ipersensibilita' alla tilvalosina devono evitare contatti con questo prodotto. Nella miscelazione del medicinale veterinarioe nella manipolazione dell'acqua medicamentosa evitare il contatto di retto con gli occhi, la cute e le mucose. Durante la miscelazione del prodotto si dovra' indossare una speciale attrezzatura protettiva composta da guanti impermeabili e un respiratore a semimaschera conforme alla norma europea EN 149 oppure un respiratore riutilizzabile conformealla norma europea EN 140, dotato di filtro conforme alla norma europ ea EN 143. Lavare la cute contaminata. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: non sono stati rilevati segni di intolleranza nei polli a dosi di tilvalosina fino a 150 mg/kg di peso corporeo al giorno per 5 giorni. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 2 giorni. Uso non autorizzato in uccelli che produconouova per consumo umano. Polli: non utilizzare nei 14 giorni precedent i l'inizio del periodo di ovodeposizione. Tacchini: non utilizzare nei21 giorni precedenti l'inizio della ovodeposizione.

Specie di destinazione

Polli, tacchini.

Interazioni

Nessuna conosciuta.

Effetti indesiderati

Nessuno conosciuto.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario durante l'ovodeposizione non e' stata stabilita.