Dettagli:

Nome:Afilaria - 8cpr 136mcg
Codice Ministeriale:104841059
Principio attivo:Moxidectina
Codice ATC:P54AB02
Fascia:n/a
Prezzo:35
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Compresse
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25, conservare il prodotto nella confezione originale
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

AFILARIA

Formulazioni

Afilaria - 8cpr 30mcg
Afilaria - 8cpr 68mcg
Afilaria - 8cpr 136mcg

Categoria farmacoterapeutica

Endectocidi.

Principi attivi

Moxidectina.

Indicazioni

E' un parassiticida con elevata attivita' contro lo stadio larvale della D. immitis del cane ed e' indicato per la prevenzione della filariasi cardiopolmonare nel cane.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in cani di eta' inferiore alle 4 settimane.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Deve essere somministrato per via orale una volta al mese in dose unica. Somministrare la dose completa tenendo conto del peso corporeo dell'animale. Peso corporeo fino a 10 Kg: 1 cpr da 30 mcg. Peso corporeo da 11 a 22 Kg: 1 cpr da 68 mcg. Peso corporeo da 23 a 45 Kg: 1 cpr da 136 mcg. I cani che superano i 45 kg di peso corporeo devono essere trattati con un fadeguata combinazione di compresse. La dose consigliata di moxidectin e di 3 mcg/kg di peso corporeo con un intervallo di un mese durante il periodo in cui l'ospite intermedio (la zanzara) e presente, al fine di mantenere sotto controllo lo sviluppo dello stadio larvale nella migrazione tissutale. I trattamenti di prevenzione devono iniziare entro il mese dalla prima esposizione alle zanzare e devono continuare a intervalli mensili fino a un mese dopo l'ultima esposizionealle zanzare. Se l'animale non assume la dose interamente, si consigl ia di ripetere la somministrazione con una nuova compressa. Se per errore viene saltata una dose per un periodo inferiore a un mese, somministrare la dose completa immediatamente e poi tornare allo schema posologico regolare. Se si sostituisce una dose con un altro trattamento, la prima dose di quest'ultimo deve essere somministrata entro un mese dall'ultimo trattamento.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Tenere il blisternell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce e dall'umidita'.

Avvertenze

La resistenza dei parassiti a qualsiasi classe particolare di antielmintici puo' svilupparsi in seguito a uso frequente e ripetuto di un antielmintico della stessa classe. Per la prevenzione della filariosi deve essere usato solo in cani risultati negativi alla presenza di infestazioni da filaria. Prima di iniziare il trattamento, i cani infestati devono essere trattati per rimuovere i parassiti adulti e le microfilarie. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto con la pelle, gli occhi o la bocca. Lavare le mani con cura dopo l'uso. Le persone con nota ipersensibilita' a moxidectin o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono somministrare il prodotto con cautela. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediata-mente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non si sono verificati sintomi quando sono state usate dosi 10 volte superiori a quella raccomandata.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani.

Interazioni

Nessuna conosciuta.

Effetti indesiderati

In alcuni casi sono stati osservati vomito, diarrea, anoressia o temporaneo cambiamento del comportamento. Questi sintomi si risolvono pocheore dopo la somministrazione del prodotto, senza alcun trattamento.

Gravidanza e allattamento

Il moxidectin si e' dimostrato sicuro per l'impiego in gravidanza e non ha effetti sulle capacita' riproduttive in cani di entrambi i sessi e sul numero o sulla vitalita' dei cuccioli.