Actionis - Iniet Fl 250ml
Dettagli:
Nome:Actionis - Iniet Fl 250mlCodice Ministeriale:104289020
Principio attivo:Ceftiofur Cloridrato
Codice ATC:J01DD90
Fascia:n/a
Prezzo:160
Produttore:Laboratorios Syva S.A.
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Antibatterici per uso sistemico. Cefalosporine di terza generazione.
Principi attivi
Ceftiofur 50 mg/ml (come cloridrato).
Indicazioni
Infezioni associate ai batteri sensibili al ceftiofur. SUINI: trattamento di affezioni respiratorie di origine batterica associate a Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae e Streptococcus suis. BOVINI: trattamento di affezioni respiratorie di origine batterica associate a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ed Histophilus somni; trattamento di necrobacillosi interdigitale acuta (panaritium, pododermatite) associata a Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica); trattamento della componente batterica della metrite acuta post-parto (puerperale) nei 10 giorni successivi al parto, associata ad Escherichia coli, Arcanobacteriumpyogenes e Fusobacterium necrophorum, sensibili al ceftiofur.
Controindicazioni / effetti secondari
Non somministrare ad animali nei quali e' stata accertata un'ipersensibilita' al ceftiofur e ad altri antibiotici b-lattamici. Non utilizzare in caso di accertata resistenza al ceftiofur o ad altri antibiotici b-lattamici. Non somministrare per via endovenosa. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo.
Uso / Via di somministrazione
Intramuscolare (suini). Sottocutanea (bovini).
Posologia
SUINI: 3 mg di ceftiofur/kg pv/die per 3 giorni per via intramuscolare, ovvero 1 ml/16 kg pv ad ogni iniezione. BOVINI. Affezioni respiratorie: 1 mg di ceftiofur/kg pv/die per 3-5 giorni per iniezione sottocutanea, ovvero 1 ml/50 kg pv ad ogni iniezione. Necrobacillosi interdigitale acuta: 1 mg/kg pv/die per 3 giorni per iniezione sottocutanea, ovvero 1 ml/50 kg pv ad ogni iniezione. Metrite acuta post-parto nei 10 giorni successivi al parto: 1 mg/kg pv/die per 5 giorni consecutivi periniezione sottocutanea, ovvero 1 ml/50 kg pv ad ogni iniezione. Nella metrite acuta post-parto, in alcuni casi puo' essere necessaria una t erapia di supporto aggiuntiva. Al fine di assicurare un dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato il piu' precisamente possibile per evitare il sottodosaggio. Non si devono somministrare piu' di 5 ml per ogni sito di inoculazione intramuscolare nei suini, o piu'di 7 ml per ogni sito di inoculazione sottocutanea nei bovini. Le ini ezioni successive devono essere eseguite in siti diversi. Prima dell'uso, agitare bene per 1 minuto o fino a che il prodotto non e' stato completamente riportato in sospensione. Scegliere il flacone della misura piu' adatta.
Conservazione
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del contenitore: 28 giorni.
Avvertenze
Il prodotto seleziona ceppi resistenti come batteri vettori di betalattamasi a spettro esteso (ESBL) e puo' costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi si diffondono nell'uomo, per esempio tramitegli alimenti. E' destinato al trattamento di singoli animali. Non uti lizzare per la prevenzione di malattie o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso secondo le condizioni d'uso approvate. Non utilizzare come profilassi in caso di placenta ritenuta. Prima dell'uso, agitare bene per 1 minuto o fino a che il prodotto non e' stato completamente riportato in sospensione. L'utilizzo del medicinale veterinario puo' costituire un rischio per la salute pubblica a causa della diffusione di resistenze antimicrobiche. Il prodotto deve essere limitato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente al trattamento diprima linea. Durante l'uso del prodotto, e' necessario attenersi ai r egolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego piu' frequente, incluso un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite, puo' condurre a un aumento della prevalenza di resistenze. Ove possibile, il farmaco veterinario deveessere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. La bassa tossicita' del ceftiofur nei suini e' stata dimostrata impiegando ceftiofur sodico a dosaggi 8 volte superiori la dose giornaliera raccomandata di ceftiofur somministrato per via intramuscolare per 15 giorni consecutivi. Nei bovini, non sono stati osservati sintomi di tossicita' sistemica in seguito a consistenti sovradosaggi per via parenterale. >>Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: le penicilline e le cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' causare una reazione crociata con le cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a tali sostanze, in alcuni casi,possono essere gravi. Manipolare il prodotto con estrema cautela per evitare l'esposizione. Lavarsi le mani dopo l'impiego. Non manipolare questo prodotto in caso di accertata ipersensibilita', o se si e' ricevuta indicazione di non lavorare con tali prodotti. Incompatibilita': non note. Non miscelare con altri medicinali.
Tempo di attesa
Carne, visceri: 6 giorni. Latte. Bovini: zero ore.
Specie di destinazione
Bovini, suini.
Interazioni
L'uso contemporaneo di antibiotici batteriostatici (macrolidi, sulfonamidi e tetracicline) esercita un'azione antagonista delle proprietà battericide delle cefalosporine.
Effetti indesiderati
Possono verificarsi reazioni di ipersensibilita' non correlate al dosaggio. Occasionalmente si possono osservare reazioni allergiche (ad es.reazioni cutanee, anafilassi). In caso di comparsa di reazione allerg ica il trattamento deve essere interrotto. Nei suini, fino a 20 giornidopo l'iniezione, sono state osservate reazioni lievi in corrisponden za del sito di inoculo, quali scolorimento della fascia muscolare o del grasso. Nei bovini si possono osservare reazioni infiammatorie lieviin corrispondenza del sito di inoculo, quali edema tissutale e scolor imento del tessuto sottocutaneo e/o della fascia muscolare superficiale. Nella maggior parte degli animali, la risoluzione clinica si ottiene entro 10 giorni dall'iniezione, sebbene un lieve scolorimento dei tessuti possa persistere per 28 giorni o piu'.
Gravidanza e allattamento
Studi di laboratorio non hanno evidenziato effetti teratogenici, fetotossici o maternotossici. La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita; durante la gravidanza o l'allattamento, usare, pertanto, solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.