Dettagli:

Nome:Acticam - Iniet 10ml 5mg/Ml
Codice Ministeriale:104272048
Principio attivo:Meloxicam
Codice ATC:M01AC06
Fascia:n/a
Prezzo:34
Produttore:Formevet Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Fiale
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

ACTICAM 5 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI E GATTI

Formulazioni

Acticam - Iniet 10ml 5mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antinfiammatori ed antireumatici, non steroidei (oxicam).

Principi attivi

Meloxicam 5 mg/ml.

Eccipienti

Etanolo anidro, polossamero 188, glicofurolo, meglumina, glicina, sodio cloruro Sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Cani: attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici; riduce l'infiammazione e il dolore post-operatorio a seguito di interventi chirurgici ortopedici e dei tessuti molli. Gatti: riduzione del dolore post- operatorio dopo ovarioisterectomia ed interventi minori sui tessuti molli.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali in gravidanza o in allattamento. Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragia, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi emorragici. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in animali di eta' inferiore a 6 settimane o in gatti di peso inferiore a 2 kg. Non somministrare ai gatti nessuna terapia orale successivi impiegando meloxicam o altri FANS, in quanto non sono stati stabiliti schemi posologici sicuri per somministrazioni orali ripetute.

Uso / Via di somministrazione

Sottocutenea (cani, gatti). Endovenosa (cani).

Posologia

CANI. Disturbi muscolo-scheletrici: una singola iniezione sottocutaneaalla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,4 ml/10 kg di peso corporeo). Riduzione del dolore post-operatorio (durante u n periodo di 24 ore): una singola iniezione endovenosa o sottocutanea alla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,4 ml/10 kg di peso corporeo) prima dell'intervento chirurgico, per esempio nelmomento di induzione dell'anestesia. GATTI. Riduzione del dolore post -operatorio: una singola iniezione sottocutanea alla dose di 0,3 mg dimeloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,06 ml/kg di peso corporeo) pri ma dell'intervento chirurgico, per esempio nel momento di induzione dell'anestesia. Si deve porre particolare attenzione all'accuratezza deldosaggio. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'u so.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Nel sollievo del dolore postoperatorio nei gatti, la sicurezza e' stata documentata solamente in caso di anestesia con tiopentale/alotano. Evitare di usare su animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche'vi e' un potenziale rischio di tossicita' renale. Precauzioni special i che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai meloxicam devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrere adun trattamento sintomatico.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani, gatti.

Interazioni

Altri antinfiammatori non steroidei, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri antinfiammatori non steroidei o glucocorticosteroidi. Deve essere evitata lasomministrazione contemporanea di sostanze potenzialmente nefrotossic he. In animali per i quali l'anestesia puo' rappresentare un rischio (es. animali in eta' avanzata) si dovrebbe prendere in considerazione una fluidoterapia endovenosa o sottocutanea durante l'anestesia. Qualora vengano somministrati contemporaneamente anestetici ed il FANS, non si puo' escludere un rischio per la funzionalita' renale. Una precedente terapia con altre sostanze antinfiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deve osservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi farmaci non vengano somministrati. Comunque, ilperiodo di non somministrazione dovrebbe tenere conto delle proprieta ' farmacocinetica dei prodotti usati in precedenza.

Effetti indesiderati

Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza renale In casi molto rari sono stati riscontrati enzimi epatici aumentati. Nei cani, in casi molto rari, sono state riscontrate diarrea emorragica, ematemesi e ulcere gastrointestinali. Nei cani, questi effetti collaterali si manifestano generalmente entro la prima settimana di trattamento e nella maggior parte dei casisono transitori e scompaiono al termine del trattamento, ma in casi m olto rari possono essere gravi o fatali. In casi molto rari si possonoverificare reazioni anafilattoidi che devono essere trattate in modo sintomatico.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.