Dettagli:

Nome:Percrison 200 Solub - Sacco 5kg
Codice Ministeriale:102534029
Principio attivo:Clortetraciclina Cloridrato
Codice ATC:J01AA03
Fascia:n/a
Prezzo:36.9
Produttore:Ceva Salute Animale Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Medicinale veterinario prefabbricato
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

PERCRISON 200 SOLUBILE

Formulazioni

Percrison 200 Solub - Sacco 5kg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Tetracicline.

Principi attivi

Clortetraciclina cloridrato, pari a base 200 g/1000 g.

Eccipienti

Q.b. a 1000 g.

Indicazioni

Vitelli da latte: pasteurellosi, polmonite enzootica, forme diarroicheed affezioni complicanti le virosi dell'apparato respiratorio e dell' apparato digerente. Suini: malattie batteriche respiratorie ed intestinali. Broilers, ovaiole: malattie batteriche respiratorie, gastro-intestinali e dell'apparato genitale, setticemie batteriche.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare ad animali che hanno manifestato allergia alle tetracicline in genere o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare ad animali che presentano insufficienze renali.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

VITELLI DA LATTE: 12,5-25 g di prodotto/100 kg p.v. (pari a 25-50 mg di p.a./kg p.v.) per 3-5 giorni. SUINI: 10-25 g di prodotto/100 kg p.v.(pari a 20-50 mg di p.a./kg p.v.) per 3-5 giorni. BROILERS, OVAIOLE: 12,5-25 g di prodotto/100 kg p.v. (pari a 25-50 mg di p.a./kg p.v.) per 3-5 giorni. Il prodotto deve essere somministrato nell'acqua da bereo nel mangime liquido, avendo cura di non superare la posologia in mg di principio attivo/kg p.v. giornaliera autorizzata.

Conservazione

Conservare in luogo asciutto e fresco, al riparo dalla luce e dal calore. Chiudere accuratamente la confezione dopo l'uso. La soluzione pronta all'uso deve essere consumata entro 4 ore. Validita' del medicinaledopo la prima apertura: 3 mesi.

Avvertenze

Non miscelare in mangimi solidi. L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. per i soggeti che presentano un'assunzione ridotta di acqua eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. L'utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Usare solo dopo aver accertato la sensibilita' dei germi al principio attivo. Si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. L'uso inappropriato del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza ai germi resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri derivati della stessa classe a causa della comparsa di resistenza crociata. Precauzionispeciali per chi somministra il prodotto agli animali: adottando cons ueti procedimenti di preparazione o di somministrazione dei prodotti non sono necessarie particolari precauzioni per l'operatore. Tuttavia e' buona norma evitare il contatto e l'inalazione. Non mangiare, bere ofumare durante la manipolazione del prodotto. Utilizzare guanti prote ttivi per manipolare il prodotto. In caso di contaminazione lavare abbondantemente con acqua e sapone. Persone con nota ipersensibilita' verso il prodotto devono evitarne il contatto. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Vitelli: 24 giorni. Suini: 4 giorni. Broilers: 6 giorni. Uova: 5 giorni.

Specie di destinazione

Vitelli, suini, polli.

Interazioni

L'assorbimento dell'antibiotico e' ridotto di concomitanza con la somministrazione di altri prodotti ricchi di calcio e di magnesio.

Effetti indesiderati

Nei bovini che hanno terminato la fase di alimentazione lattea, il trattamento per via orale puo' alterare l'equilibrio della flora microbica ruminale. Si possono verificare fenomeni allergici, alterazione della funzionalita' epatica, deformazione ossea.

Gravidanza e allattamento

Non si segnalano effetti di particolare gravita' ma, poiche' la clortetraciclina si diffonde rapidamente attraverso la placenta e si rinviene nel sangue, nelle membrane e nei tessuti del feto, e si deposita neltessuto osseo in formazione, causando deformazione ossea, l'uso nel c orso della gravidanza e l'allattamento non e' raccomandato.