Dettagli:

Nome:Micospectone - Im 1fl 500ml
Codice Ministeriale:101596082
Principio attivo:Lincomicina/Spectinomicina
Codice ATC:J01FF52
Fascia:n/a
Prezzo:70
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:30 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

MICOSPECTONE INIETTABILE

Formulazioni

Micospectone - Im 1fl 100ml
Micospectone - Im 1fl 250ml
Micospectone - Im 1fl 500ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Lincosamidi.

Principi attivi

Lincomicina cloridrato 56,7 mg/ml (pari a lincomicina 50 mg/ml), spectinomicina cloridrato 150 mg/ml (pari a spectinomicina 100 mg/ml).

Eccipienti

Sodio metabisolfito (E223), alcool benzilico (E1519), acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

E' indicato per il trattamento delle infezioni sostenute da batteri Gram positivi, Gram negativi e micoplasmi sensibili alla lincomicina e alla spectinomicina. In particolare: Stafilococchi, Streptococchi, Diplococchi, Corinebatteri, Bacilli, Clostridi, Coliformi, Klebsielle, Salmonelle, Emofili, Brucelle, Pasteurelle, Leptospire, Bordetelle, Coccidi, Campylobacter, Fusobacterium, Treponema, Micoplasmi. Bovini: malattie respiratorie, enteriti, infezioni podali, mastiti, clostridiosi, micoplasmosi. Suini: polmoniti batteriche e da micoplasmi, dissenteria emorragica, artriti settiche, enteriti batteriche, polmonite da Haemophilus spp..

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali con ipersensibilita' accertata alla lincomicina e/o alla spectinomicina o ad uno degli eccipienti. Non somministrare ilprodotto se si fa uso di miorilassanti. Il prodotto non deve essere s omministrato ad equini, conigli e galline ovaiole. L'uso di questo antibiotico puo' indurre occasionalmente lo sviluppo di microrganismi resistenti, come i lieviti. In questo caso si devono prendere immediate eappropriate contromisure.

Sicurezza nelle Specie di Rif

Non si conoscono antidoti specifici in caso di sovradosaggio. Non supe

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare profonda.

Posologia

Bovini: 1 ml/10 kg p.v. (pari a 5 mg/kg p.v. di lincomicina e 10 mg/kgp.v. di spectinomicina) ogni 24 ore per 2-3 giorni. Suini: 1 ml/10 kg p.v. (pari a 5 mg/kg p.v. di lincomicina e 10 mg/kg p.v. di spectinom icina) ogni 24 ore per 3 giorni. Somministrare per via intramuscolare profonda. In animali di grande taglia, poiche' la quantita' di preparato iniettato intramuscolo puo' raggiungere volumi notevoli, e' necessario suddividere la dose da somministrare in piu' punti. Determinare accuratamente il peso corporeo, per evitare sottodosaggio.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale precauzionedi conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condiz ionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Il prodotto dovrebbe essere impiegato sulla base di test di sensibilita'. In caso di trattamento ripetuto non utilizzare il medesimo punto d'inoculo per due volte. Se possibile, il medicinale deve essere usato esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo ditale prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un au mento della prevalenza dei batteri resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici a causa della possibile comparsadi resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il p rodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' alla lincomicina e/o alla spectinomicina devono somministrare il prodotto con cautela ed evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non si conoscono antidoti specifici in caso di sovradosaggio. Incompatibilita':la lincomicina e' incompatibile con kanamicina e novobiocina (e con l incosamidi e macrolidi in genere). Non mescolare con altri medicinali.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 20 giorni. Suini: 18 giorni. Latte: 72 ore (6 mungiture).

Specie di destinazione

Bovini, suini.

Interazioni

La lincomicina ha attivita' intrinseca di blocco neuromuscolare, pertanto occorre prestare particolare attenzione se si utilizzano contemporaneamente altri agenti neurobloccanti (miorilassanti). Sembra esistereantagonismo farmacologico tra lincomicina ed eritromicina, pertanto d eve essere evitato l'uso simultaneo con eritromicina. Si raccomanda dinon combinare lincosamidi e macrolidi a causa dei similari meccanismi d'azione.

Effetti indesiderati

Nei suini sono stati segnalati fenomeni occasionali di diarrea di tipotransitorio. L'impiego del prodotto in specie animali diverse da quel le indicate puo' provocare effetti collaterali, in modo particolare a livello gastroenterico. Si possono osservare reazioni al sito d'iniezione.

Gravidanza e allattamento

Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.