Dettagli:

Nome:Marfloquin - Iniet 100ml100mg/Ml
Codice Ministeriale:104268026
Principio attivo:Marbofloxacina
Codice ATC:J01MA93
Fascia:n/a
Prezzo:80
Produttore:Krka Farmaceutici Milano Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce, non congelare
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

MARFLOQUIN 100 MG/ML

Formulazioni

Marfloquin - Iniet 100ml100mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

Principi attivi

Marbofloxacina 100 mg/ml.

Eccipienti

Gluconolattone, Disodio edetato, Metacresolo, Monotioglicerolo, Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Bovini: trattamento delle infezioni respiratorie causate da ceppi sensibili di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica e Histophilus somni; trattamento di forme acute di mastite indotta da ceppi di Escherichia coli sensibili alla marboflossacina, durante la lattazione. Suini: trattamento della sindrome M.M.A. (Metrite, Mastite e Agalassia) causata da ceppi batterici sensibili alla marboflossacina.

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare in infezioni batteriche resistenti ad altri fluorochinoloni (resistenza crociata). Non usare in caso di animali con nota ipersensibilita' alla marboflossacina o qualsiasi altro chinolonico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare (bovini, suini), sottocutanea (bovini), endovenosa (bovini).

Posologia

Bovini. Trattamento delle infezioni respiratorie. Iniezione intramuscolare: il dosaggio raccomandato e' di 8 mg/kg di peso corporeo (pari a 2 ml/25 kg di peso corporeo) in un'unica iniezione. Se il volume da somministrare e' superiore a 20 ml, deve essere suddiviso in due o piu' somministrazioni per sito d'inoculo. Mastiti acute. Iniezione intramuscolare o sottocutanea: il dosaggio raccomandato e' di 2 mg/kg di peso corporeo (pari a 1 ml/50 kg di peso corporeo) in singola iniezione giornaliera, per 3 giorni. La prima iniezione puo' essere somministrata per via endovenosa. Suini (scrofe): il dosaggio raccomandato e' di 2 mg/kg di peso corporeo (pari a 1 ml/50 kg di peso corporeo) in singola iniezione giornaliera, per 3 giorni per via intramuscolare. Il tappo puo' essere tranquillamente perforato fino a 25 volte. L'utilizzatore dovra' scegliere la presentazione piu' appropriata alla specie da trattare.

Conservazione

Non congelare. Conservare nella confezione originale per protegere dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

L'uso del prodotto deve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. I fluorochinoloni devono essere riservati per il trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto in maniera insufficiente, o si prevede rispondano in maniera insufficiente, ad altre classi di antibiotici. Quando possibile, i fluorochinolonidevono essere utilizzati solo sulla base di test di sensibilita'. Un utilizzo del prodotto diverso dalle indicazioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza di batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri (fluoro) chinoloni a causa della resistenza crociata I dati di efficaciahanno mostrato che il prodotto ha efficacia insufficiente per il trat tamento di forme acute di mastiti indotte da batteri gram-positivi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavarsi le mani dopo l'uso. Persone con nota ipersensibilita' ai (fluoro) chinoloni devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di contatto accidentale del prodotto con la cute o con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. Prestare attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale In caso di autoinoculazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. L'autoinoculazione accidentale puo' indurre una leggera irritazione. Sovradosaggio: nessun sintomo da sovradosaggio e' stato osservato dopo una somministrazione di una dose 3 voltequella raccomandata. I sintomi del sovradosaggio di marboflossacina s ono disordini neurologici acuti, il cui trattamento e' di tipo sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Bovini. Iniezione intramuscolare (8 mg/kg singola somministrazione). Carne, visceri: 3 giorni. Latte: 72 ore. Iniezione intramuscolare o sottocutanea (2 mg/kg singola iniezione giornaliera, per 3 giorni). Carne, visceri: 6 giorni. Latte: 36 ore. Suini (scrofe). Iniezione intramuscolare. Carne, visceri: 4 giorni.

Specie di destinazione

Bovini, suini.

Interazioni

Nessuna nota.

Effetti indesiderati

La somministrazione per via intramuscolare puo' causare reazioni locali transitorie al sito d'inoculo, come dolore o edema. L'infiammazione al sito di inoculo puo' persistere per almeno 12 giorni dopo la somministrazione. I fluorochinolonici sono noti per indurre artropatie. Tuttavia, questo effetto non e' mai stato osservato con marboflossacina nei bovini. Nei bovini e suini, il sito di iniezione piu' indicato e' laregione del collo. Nessun altro effetto avverso e' stato osservato in bovini e suini.

Gravidanza e allattamento

Studi di laboratorio condotti su topi e conigli non hanno mostrato alcuna evidenza di effetti teratogeni, embriotossici o maternotossici associati all'utilizzo di marboflossacina. La sicurezza del prodotto e' stata dimostrata con il trattamento di animali con dosi giornaliere di 2 mg/kg in bovine in gravidanza. La sicurezza e' stata dimostrata anche nei confronti di suinetti e vitelli allattati da scrofe e vacche trattate. La sicurezza del prodotto a 8 mg/kg non e' stata stabilita nelle vacche durante la gravidanza o durante l'allattamento dei vitelli. Utilizzare quindi in base alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.