Macramid - Im Soluz 500ml
Dettagli:
Nome:Macramid - Im Soluz 500mlCodice Ministeriale:104099039
Principio attivo:Lincomicina/Spectinomicina
Codice ATC:J01FF52
Fascia:n/a
Prezzo:65
Produttore:Ati Srl (Azienda Terap.Ital.)
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:30 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Antibatterici per uso sistemico. Lincosamidi, associazioni.
Principi attivi
Lincomicina cloridrato 56,7 mg/ml pari a lincomicina 50 mg/ml; spectinomicina cloridrato 150 mg/ml pari a spectinomicina 100 mg/ml.
Eccipienti
Alcool benzilico (E1519) 10 mg/ml; sodio metabisolfito (E223) 1,5 mg/ml; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.
Indicazioni
E' indicato per il trattamento delle infezioni sostenute da batteri Gram-positivi, Gram-negativi e micoplasmi sensibili alla lincomicina e alla spectinomicina. In particolare: stafilococchi, streptococchi, diplococchi, corinebatteri, bacilli, clostridi, coliformi, klebsielle, salmonelle, emofili, brucelle, pasteurelle, leptospire, bordetelle, coccidi, Campylobacter, Fusobacterium, Treponema, micoplasmi. Bovini: malattie respiratorie ed enteriti, infezioni podali, mastiti, clostridiosi,micoplasmosi. Suini: polmoniti batteriche e da micoplasmi, dissenteri a emorragica, artriti settiche, enteriti batteriche, polmonite da Haemophilus spp.
Controindicazioni / effetti secondari
Non usare in caso di ipersensibilita' accertata alla lincomicina e/o alla spectinomicina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare il prodotto se si fa uso di miorilassanti. Il prodotto non deve essere somministrato ad equini, conigli e galline ovaiole. L'uso puo' indurre occasionalmente lo sviluppo di microrganismi resistenti, come i lieviti. In questo caso si devono prendere immediate e appropriate contromisure.
Uso / Via di somministrazione
Intramuscolare profonda.
Posologia
Bovini, suini: 1 ml ogni 10 kg p.v. (pari a 5 mg di lincomicina/kg p.v. e 10 mg di spectinomicina/kg). Bovini: somministrare ogni 24 ore per2-3 giorni. Suini: somministrare ogni 24 ore per 3 giorni. Non sommin istrare in un unico sito di inoculo. Somministrare per via intramuscolare profonda. In animali di grande taglia, poiche' la quantita' di preparato iniettato puo' raggiungere volumi notevoli, e' necessario suddividere la dose da somministrare in piu' punti. Determinare accuratamente il peso corporeo, per evitare sottodosaggio.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.
Avvertenze
Il prodotto dovrebbe essere impiegato sulla base dei test di sensibilita'. In caso di trattamento ripetuto non utilizzare il medesimo punto di inoculo per due volte. Se possibile, il medicinale deve essere usato esclusivamente in base ai risultati dell’antibiogramma. Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' allergica alla lincomicina e/o alla spectinomicina devono somministrare il prodotto con cautela ed evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non si conoscono antidoti specifici. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Tempo di attesa
Carne, visceri. Bovini: 20 giorni. Suini: 18 giorni. Latte: 72 ore (6 mungiture).
Specie di destinazione
Bovini, suini.
Interazioni
La lincomicina ha attivita' intrinseca di blocco neuromuscolare, pertanto occorre prestare particolare attenzione se si utilizzano contemporaneamente altri agenti neurobloccanti (miorilassanti). Sembra esistereantagonismo farmacologico tra lincomicina ed eritromicina, pertanto d eve essere evitato l'uso simultaneo con eritromicina. Si raccomanda dinon combinare lincosamidi e macrolidi a causa dei similari meccanismi d'azione.
Effetti indesiderati
Nei suini sono stati segnalati fenomeni occasionali di diarrea di tipotransitorio. L'impiego del prodotto in specie animali diverse da quel le indicate, puo' provocare effetti collaterali, in modo particolare alivello gastroenterico. Si possono osservare reazioni al sito d'iniez ione.
Gravidanza e allattamento
Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.