Dettagli:

Nome:Loxicom - Os 15ml 0,5mg/Ml+sir
Codice Ministeriale:104059011
Principio attivo:Meloxicam
Codice ATC:M01AC06
Fascia:n/a
Prezzo:20
Produttore:Norbrook Laboratories Limited
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione os
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:18 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

LOXICOM 0,5 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER CANI

Formulazioni

Loxicom - Os 15ml 0,5mg/Ml+sir

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci antiinfiammatori e antireumatici non steroidei.

Principi attivi

Meloxicam 0,5 mg/ml.

Eccipienti

Sodio benzoato, Glicerolo, Povidone K30, Gomma Xanthan, Sodio fosfato dibasico diidrato, Sodio fosfato monobasico diidrato, Acido citrico anidro, Emulsione di simeticone, Acqua depurata.

Indicazioni

Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo scheletrici sia acuti che cronici nel cane.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali in gravidanza o allattamento. Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragie, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi emorragici. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei cani di eta' inferiore a 6 settimane.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Da somministrare nel cibo o direttamente in bocca. Agitare bene prima dell'uso. Il trattamento iniziale e' di una dose singola di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (4 ml/10 kg di peso corporeo) il primo giorno. Si deve continuare una volta al giorno con somministrazione orale (a intervalli di 24 ore) alla dose di mantenimento di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (2 ml/10 kg di peso corporeo). Per trattamenti di lungo termine, una volta osservata una risposta clinica (dopo >= 4 giorni), la dose puo' essere adeguata alla dose individuale efficace piu' bassa, in considerazione del fatto che l'intensita' del doloree dell'infiammazione associati ai disturbi muscolo-scheletrici posson o variare nel tempo. Si deve porre particolare attenzione alla accuratezza del dosaggio. La sospensione orale puo' essere somministrata usando una delle due siringhe dosatrici fornite nella confezione. Le siringhe si adattano al flacone e hanno una scala in Kg di peso corporeo che corrisponde alla dose di mantenimento (0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo). Cosi' per il primo giorno, sara' necessaria due volte la dose di mantenimento. In alternativa la terapia puo' iniziare con Loxicom 5 mg/ml soluzione iniettabile. Una risposta clinica e' normalmenteriscontrata entro 3-4 giorni. Il trattamento dovrebbe essere sospeso dopo 10 giorni al massimo, se non sono evidenti miglioramenti clinici.Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 6 mesi.

Avvertenze

Evitare di usare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' c'e' un potenziale rischio di tossicita' renale. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: incaso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico . Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani.

Interazioni

Altri antinfiammatori non steroidei, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Il Loxicom non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri antinfiammatori non steroidei o glucocorticosteroidi. Una precedente terapia con altre sostanze antinfiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deve osservare un periodo di almeno 24 ore in cui questi farmaci non vengano somministrati. Comunque, il periodo di non somministrazione dovrebbe tenere conto delle proprieta' farmacocinetiche dei prodotti usati in precedenza.

Effetti indesiderati

Sono state riportate occasionali tipiche reazioni avverse ai FANS comeperdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, apat ia ed insufficienza renale. In casi molto rari sono stati riportati diarrea emorragica, ematemesi, ulcere gastrointestinali ed enzimi epatici aumentati. Queste reazioni avverse si verificano generalmente entro la prima settimana di trattamento e nella maggior parte dei casi sono transitorie e scompaiono al termine del trattamento, ma in rarissimi casi possono essere gravi o fatali.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.