Lobotor - Iniet Fl 10ml 100mg/Ml
Dettagli:
Nome:Lobotor - Iniet Fl 10ml 100mg/MlCodice Ministeriale:104135013
Principio attivo:Ketamina Cloridrato
Codice ATC:N01AX03
Fascia:n/a
Prezzo:15
Stupefacente:Tabella medicinali sez. A - DL 36 20/3/2014
Produttore:Acme Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:MMR - modello minist.a ricalco L 49/06. Detenzione e approvvigionamento riservati al medico veterinario DM 28/7/09
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Conservare nella confezione originale
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Ipnotici e sedativi.
Principi attivi
Ketamina base 100 mg/ml (pari a Ketamina cloridrato 115,33).
Eccipienti
Benzetonio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano:contenimento e sedazione per procedure cliniche e diagnostiche; anest esia per interventi chirurgici di breve durata (castrazione, ovarioisterectomia, laparotomia, riduzione di ernie, chirurgia ortopedica e altri); come preanestetico, prima dell'anestesia generale (anestesia combinata). Cani, gatti: contenimento e sedazione di soggetti dal comportamento aggressivo per procedure cliniche e diagnostiche; anestesia per interventi chirurgici di breve durata (castrazione, ovarioisterectomia, laparotomia, riduzione di ernie, chirurgia ortopedica e altri); comepreanestetico, prima dell'anestesia generale (anestesia combinata). U ccelli selvatici, ornamentali ed esotici: contenimento e sedazione perprocedure cliniche e diagnostiche, cattura e trasporto; anestesia di breve durata; preanestetico prima dell'anestesia generale. Ruminanti selvatici e da zoo: contenimento e sedazione per procedure cliniche e diagnostiche, cattura e trasporto; anestesia per interventi chirurgici di breve durata; come preanestetico, prima dell'anestesia generale.
Controindicazioni / effetti secondari
Non utilizzare in animali con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in caso di alterata funzionalita' epatica o renale.
Uso / Via di somministrazione
Intramuscolare, endovenosa.
Posologia
Iniettare per via intramuscolare o endovenosa. Il dosaggio , come per tutti gli anestetici generali, e' strettamente individuale poiche' varia in funzione dell'eta', del peso, delle condizioni sanitarie, della tolleranza del soggetto da trattare nonche' del grado di sedazione chesi vuole ottenere. A titolo di esempio si forniscono i seguenti schem i posologici che possono essere variati a giudizio del Medico veterinario. Equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano: per evitare la comparsa di effetti collaterali indesiderati, la ketamina non va utilizzata come unico agente sedativo-anestetico in questa specie. Dosaggio consigliato e modo di somministrazione: xilazina1.1 mg/kg in somministrazione EV lenta (il tempo di somministrazione non deve essere inferiore a 2 minuti), dopo 2 minuti puo' essere somministrato il prodotto in ragione di 2 ml/100 kg. Cani: Atropina solfato0.04 mg/kg piu' xilazina 2 mg/kg (entrambe IM) o Atropina solfato 0.0 4 mg/kg IM piu' xilazina 0.55 mg/kg EV 10 minuti dopo aver ultimato lasomministrazione dell'agente precedente, somministrare il prodotto in ragione di 0.2 ml/kg IM o di 0.1 ml/kg EV. Al fine di limitare la com parsa di effetti indesiderati, la Ketamina non deve essere mai impiegata come unico agente anestetico oppure: acepromazina 0.125-0.25 mg/kg IM o EV seguita dopo 5 minuti dal prodotto in ragione di 0.15 ml/kg IMo 0.1 ml/kg EV. Gatti: per interventi chirurgici nei quali e' necessa rio un sufficiente rilassamento muscolare, si consiglia il seguente dosaggio: xilazina 1.1 mg/kg IM immediatamente seguita da atropina solfato 0.04 mg/kg IM e 20 minuti piu' tardi somministrare il prodotto in ragione di 0.2 ml/kg esclusivamente IM oppure acepromazina 0.25-0.5 mg/kg IM o EV seguita 15-20 minuti dopo il completamento dell'iniezione precedente dal prodotto in ragione di 0.2 ml/kg esclusivamentee IM. Al fine di limitare la comparsa di effetti indesiderati, la Ketamina non deve essere mai impiegata come unico agente anestetico. Uccelli (selvatici, ornamentali ed esotici): negli uccelli puo' essere usato come unico agente terapeutico. A seconda delle indicazioni, possono essere consigliati i seguenti dosaggi per via intramuscolare: immobilizzazione di uccelli di peso inferiore a 100 g 0.001-0.002 ml/10 g; tra 250 e 500 g 0.05-0.1 ml/100 g; tra 0.5 e 3 kg 0.2-1 ml/kg; piu' di 3 kg 0.2-0.5ml/kg. Durante il periodo di risveglio si consiglia di prendere speciali precauzioni perche' possono verificarsi fenomeni eccitativi (con scuotimento violento della testa e delle ali). Ruminanti selvatici e dazoo: si raccomanda il seguente schema di trattamento: xilazina 0.2 mg /kg IM, 10-15 minuti dopo somministrare il prodotto a 10 ml/100 kg esclusivamente IM. Per prolungare l'azione e' possibile somministrare ulteriori dosi di prodotto. Al fine di limitare la comparsa di effetti indesiderati, la Ketamina non deve essere mai impiegata come unico agente anestetico.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione per la conservazione. Conservare il contenitore nella confezione per proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni
Avvertenze
La somministrazione e detenzione del medicinale veterinario deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Non superare il dosaggio consigliato per evitare possibili effetti collaterali indesiderati. La somministrazione del prodotto per via endovenosa deve essere effettuata lentamente. Prima di un intervento chirurgico che preveda l'uso di Lobotor tenere l'animale a digiuno per 6-12 ore. Per prevenire la secchezza oculare durante interventi chirurgici lunghi con Lobotor utilizzare una pomata oftalmica. In caso di interventi chirurgici eseguiti su laringe, trachea e bronchi, Lobotor andrebbe associato ad un miorilassante perche' in corso di anestesiacon ketamina alcuni riflessisono conservati. Per prevenire episodi eccitativi durante la fase di risveglio si consiglia di evitare manipolazioni o rumore. In ogni casosi consiglia un attento monitoraggio dei segni vitali. Non utilizzare flaconi che presentano precipitati visibili; possibili modificazioni di colore del prodotto non ne pregiudicano l'efficacia. Utilizzare il prodotto in condizioni di asepsi. Equini non destinati alla produzionedi alimenti per il consumo umano: al fine di limitare la comparsa di effetti indesiderati, la ketamina non deve essere mai impiegata come unico agente anestetico. Cani, gatti: in caso di quantita' molto esiguedi prodotto si consiglia di diluire il prodotto in quantita' tali da rendere possibile la somministrazione per via endovenosa. Al fine di limitare la comparsa di effetti indesiderati, la ketamina non deve essere mai impiegata come unico agente anestetico. Uccelli selvatici, ornamentali ed esotici: in caso di quantita' molto esigue di prodotto si consiglia di diluire il prodotto in quantita' tali da rendere possibilela somministrazione per via endovenosa. Ruminanti selvatici e da zoo: al fine di limitare la comparsa di effetti indesiderati, la ketamina non deve essere mai impiegata come unico agente anestetico. La somministrazione per via endovenosa deve essere effettuata lentamente. Nei casi in cui debbono essere somministrate piccole quantita' di prodotto e' raccomandata la diluizione preliminare del farmaco in un volume taleda consentire una lenta somministrazione endovenosa. Non superare i d osaggi raccomandati per non aumentare la probabilita' di reazioni avverse. Per evitare la comparsa di fenomeni eccitativi durante la fase dirisveglio e' consigliabile ridurre al minimo la stimolazione del sogg etto, evitando rumori, manipolazioni, ecc., senza tuttavia tralasciareun attento monitoraggio dei segni vitali. A causa del mantenimento di alcuni riflessi, durante lo stadio di anestesia indotto, si consiglia di associare a questo prodotto un miorilassante in caso di interventi a livello di faringe, laringe ed albero bronchiale. Nel corso di inte rventi prolungati, al fine di evitare la disidratazione della cornea, applicare una pomata oftalmica. Tenere l'animale a digiuno per almeno 6-12 ore prima della somministrazione. Non utilizzare il farmaco nel caso che la soluzione presenti precipitato. Per la somministrazione delprodotto adottare le opportune precauzioni di asepsi. Precauzioni spe ciali per chi somministra il prodotto agli animali: questo prodotto e'un potente farmaco. Prestare particolare attenzione durante la sommin istrazione per evitare un'autosomministrazione accidentale. Evitare ilcontatto con la pelle/mucose e gli occhi. Lavare immediatamente event uali schizzi su pelle e occhi con grandi quantita' di acqua. Poiche' non possono essere esclusi effetti negativi sul feto, il medicinale veterinario non deve essere somministrato da donne in gravidanza. In casodi autoiniezione accidentale o di inoculazione cutanea o se si verifi cano sintomi dopo il contatto con la pelle/mucose e gli occhi, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativoo l'etichetta, ma non guidare. Le persone con nota ipersensibilita' a lla ketamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Informazioni per il medico: Non lasciare incustodito il paziente. Mantenere la respirazione e somministrare un trattamento sintomatico e di supporto. Sovradosaggio: va seguita la posologia consigliata, nonostante il range di tolleranza relativamente ampio. In caso di sovradosaggio possono verificarsi eccitazione centrale, paralisi respiratoria e aritmia cardiaca. Gli spasmi possono essere bloccati con le benzodiazepine. Il sovradosaggio puo' indurre depressione respiratoria, in questo caso la respirazione artificiale, ilmassaggio del torace e la somministrazione di ossigeno risultano supe riori all'applicazione di analettici. Incompatibilita': non miscelare il prodotto con barbiturici o con diazepam nella stessa siringa, in quanto l'incompatibilita' chimica determina la comparsa di precipitato. In assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Tempo di attesa
Non pertinente. Non usare in animali le cui produzioni siano destinateal consumo umano.
Specie di destinazione
Equini non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano,cani, gatti, uccelli selvatici, ornamentali ed esotici, ruminanti sel vatici e da zoo.
Interazioni
L'associazione con anestetici inalatori puo' aumentare l'emivita dellaketamina. Neuroleptoanalgesici, tranquillanti e cloramfenicolo potenz iano l'anestesia da ketamina. I barbiturici e gli oppiacei o il diazepam possono prolungare il periodo di recupero. La contemporanea somministrazione endovenosa con spasmolitici puo' provocare un collasso. L'associazione della ketamina con teofillina puo' causare una maggiore incidenza di crisi epilettiche. L'uso di detomidina in combinazione con ketamina da' un recupero lento.
Effetti indesiderati
L'impiego del prodotto come unico agente anestetico puo' causare un aumento del tono muscolare (dovuto alla disinibizione del sistema extra-piramidale) con rari casi di tachicardia e potrebbero verificarsi aumento della pressione sanguigna, ipersalivazione (a causa della stimolazione del tronco cerebrale). Con l'impiego del prodotto da solo potrebbero verificarsi eccitazionimotorie, occhi aperti, nistagmo (movimenti ritmici degli occhi), midriasi (dilatazione della pupilla) e un'accresciuta sensibilita' agli stimoli acustici durante l'anestesia e nel periodo di risveglio dovuti alla ketamina. Gli effetti indesiderati correlati all'uso della ketamina come unico agente terapeutico (ipersalivazione, ipertonicita' muscolare, tremori tonico-clonici, ecc.) possono essere inibiti dall'uso di altri farmaci (uso combinato).
Gravidanza e allattamento
Gravidanza: la ketamina supera la barriera placentare, pertanto il prodotto va utilizzato solo in seguito ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio da parte del veterinario responsabile. Allattamento: la ketamina puo' essere utilizzata durante l'allattamento.