Dettagli:

Nome:Cardotek 30 Plus - Marr 9tav 272
Codice Ministeriale:100001078
Principio attivo:Ivermectina/Pirantel Pamoato
Codice ATC:P54AA51
Fascia:n/a
Prezzo:50.8
Produttore:Merial Italia Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Compresse/tavolette masticabili
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi, al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

CARDOTEK-30 PLUS

Formulazioni

Cardotek 30 Plus - Blu 6tav68mcg
Cardotek 30 Plus - Ver 6tav 136m
Cardotek 30 Plus - Marr 6tav 272
Cardotek 30 Plus - Blu 9tav 68mc
Cardotek 30 Plus - Ver 9tav 136m
Cardotek 30 Plus - Marr 9tav 272

Categoria farmacoterapeutica

Endectocidi. Lattoni macrociclici. Ivermectina, associazioni.

Principi attivi

Tavolette masticabili 68 mcg: ivermectina 0,068 mg; pirantel pamoato 163 mg. Tavolette masticabili 136 mcg: ivermectina 0,136 mg; pirantel pamoato 326 mg. Tavolette masticabili 272 mcg: ivermectina 0,272 mg; pirantel pamoato 652 mg.

Eccipienti

Eccipienti q.b. a una tavoletta.

Indicazioni

Prevenzione della filariosi cardio-polmonare dei cani. Il medicinale veterinario elimina le forme larvali di Dirofilaria immitis a localizzazione tissutale per un mese (30 giorni) dall'infestazione. Se somministrato ad intervalli mensili (30 giorni) previene lo sviluppo delle forme adulte di Dirofilaria repens. Trattamento e controllo delle ascaridiosi (Toxocara canis, Toxascaris leonina) e delle anchilostomiasi (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala).

Controindicazioni / effetti secondari

Si raccomanda il farmaco per cani di almeno 6 settimane di eta'.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

6 mcg di ivermectina e 5 mg di pirantel/kg p.c. una volta al mese. Tavolette masticabili 68 mcg. Peso corporeo fino a 11 kg: 1 tavoletta. Tavolette masticabili 136 mcg. Peso corporeo da 12 a 22 kg: 1 tavoletta.Tavolette masticabili 272 mcg. Peso corporeo da 23 a 45 kg: 1 tavolet ta. Per cani di peso superiore a 45 kg si consiglia di usare una combinazione appropriata dei tipi di tavolette masticabili disponibili. Possono essere offerte al cane direttamente con la mano; in alternativa, possono essere aggiunte ad una piccola quantita' di cibo. Le tavolettedevono essere somministrate in modo da incoraggiare il cane a mastica re anziche' ingoiare senza masticare. In caso di ritardato trattamentoanche di diversi giorni, la ripresa del trattamento con il prodotto a l regime raccomandato riduce al minimo la possibilita' di sviluppo delle filarie adulte.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere il prodotto dalla luce.

Avvertenze

Prima di iniziare il trattamento con il farmaco, tutti i cani dovrebbero essere esaminati per accertare l'eventuale presenza della filariosicardio-polmonare. Inoltre, prima di iniziare il programma di trattame nto, i cani infestati devono essere trattati per rimuovere i vermi adulti nonche' le microfilarie. Il medicinale veterinario non e' efficacenei confronti degli adulti di D. immitis. Sebbene alcune microfilarie possono essere uccise dal farmaco, il prodotto non e' efficace nella eliminazione delle microfilarie. Prestare attenzione affinche' il caneingerisca l'intera dose. Gli animali trattati devono essere osservati per alcuni minuti dopo la somministrazione per accertarsi che parte d ella dose non vada persa o espulsa. Se si ha il sospetto che parte della dose non sia stata assunta, e' consigliabile ripetere la somministrazione. Il farmaco deve essere somministrato mensilmente durante il periodo dell'anno in cui le zanzare, vettori potenziali delle larve infestanti della filariosi, sono attive. La dose iniziale deve essere somministrata entro un mese dalla prima esposizione alle zanzare, cosi' come la dose finale deve essere somministrata entro un mese dall'ultima esposizione. Qualora si voglia sostituire un altro trattamento preventivo nel corso di un programma di prevenzione, la dose iniziale deve essere somministrata entro un mese dal termine del precedente trattamento. Se l'intervallo fra le somministrazioni supera i 30 giorni, l'efficacia dell'ivermectina puo' ridursi. Quindi per ottenere il massimo dell'efficacia, il farmaco deve essere somministrato una volta al mese all'incirca alla stessa data. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: in caso di ingestione accidentale da parte dell'uomo, contattare immediatamente il medico. Sovradosaggio: la somministrazione del prodotto al dosaggio consigliato ha un ampio margine di sicurezza; in collie sensibili all'ivermectina non sono state segnalate reazioni avverse ad un dosaggio 10 volte superiore alla dose raccomandata. In caso di tossicita', si raccomanda un trattamento sintomatico o coadiuvante.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani.

Interazioni

Nessuna conosciuta.

Effetti indesiderati

Dopo il trattamento con ivermectina, in alcuni cani con microfilarie circolanti di D. immitis, possono verificarsi delle lievi reazioni di ipersensibilizzazione, in genere sotto forma di diarrea transitoria, dovute presumibilmente a microfilarie morte o morenti.

Gravidanza e allattamento

Ricerche cliniche con il medicinale veterinario hanno dimostrato l'esistenza di un ampio margine di sicurezza al dosaggio di ivermectina raccomandato nella specie canina, comprese le femmine in gravidanza, maschi e femmine da riproduzione.