Dettagli:

Nome:Betamicyn - Scat 25kg
Codice Ministeriale:103168011
Principio attivo:Amoxicillina Triidrato/Colistina Solfato
Codice ATC:J01RA01
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Tre I Industria It.Integratori
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere os
Contenitore:Scatola
Iva:10%
Temp. Conservazione:In luogo asciutto e lontano da fonti di calore dirette
Scadenza:18 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

BETAMYCIN

Formulazioni

Betamicyn - Scat 25kg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

Principi attivi

1000 g di premiscela contengono: Amoxicillina triidrato pari ad Amoxicillina 100 g, colistina solfato 600.000.000 UI.

Eccipienti

Alcool cetilstearilico, Mono e di gliceridi, Zinco stearato, Etilcellulosa, Butilidrossitoluene, Acido stearico.

Indicazioni

Infezioni localizzate o setticemiche sostenute da germi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili all'amoxicillina ed alla colistina ed in particolare: streptococcosi ed enterite colibacillare nel suino.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare a conigli, porcellini d'india, criceti e ad altri piccoli roditori. Non usare in animali con ipersensibilita' nota all'amoxicillina o ad altre penicilline, alla colistina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare in soggetti con insufficienza renaleperche' si potrebbe manifestare nefrotossicita' e neurotossicita'. No n usare in caso di presenza di batteri produttori di B-lattamasi.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Somministrare la premiscela previa miscelazione nel mangime per suini,in modo da ottenere dosaggi compresi fra 16 mg/kg p.v. di Amoxicillin a e 96.000 UI/kg p.v. di Colistina e 20 mg/kg p.v. di Amoxicillina e 120.000 UI/kg p.v. di Colistina. Per assicurare la somministrazione delgiusto dosaggio tenere conto dei livelli di ingestione degli animali nelle varie fasi di allevamento. Continuare la terapia per almeno 8 giorni.

Conservazione

Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo da fonti di calore. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo inclusione nel mangime: 6 mesi.

Avvertenze

L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di alimento eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. L'uso inappropriato del prodotto puo' favorire la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina. L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' nell'osservanza delle disposizioni di legge, locali e ufficiali, relative alle sostanze antimicrobiche. Un'antibioticoterapia a spettro ridotto deve essere utilizzata per un trattamento di prima linea allorquando i test di sensibilita' suggeriscono un'efficacia probabile di quest'approccio. L'utilizzo ripetuto o protratto dell'amoxicillina va evitato migliorando la prassi di gestione e disinfezione. Si deve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: prodotti a base di penicilline e cefalosporine possono causare ipersensibilita' a seguito di iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alla penicillina puo' provocare reazioni crociate con le cefalosporine e viceversa. Reazioni allergiche a queste sostanze possono a volte essere gravi. Non maneggiare il prodotto se si e' allergici. Evitare il contatto con il prodotto maneggiandolo con cura ed adottando tutte le dovute precauzioni. Consultare un medico nel caso in cui si sviluppino reazioni da esposizione come orticaria o, nei casi piu' gravi, gonfiore della faccia, labbra, occhi o difficolta' di respirazione. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari. Betamicyn e' risultato compatibile dal punto di vista fisico-chimico con il medicinale veterinario Zincofarm G.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 12 giorni.

Specie di destinazione

Suini.

Interazioni

La somministrazione contemporanea di amoxicillina con antibiotici ad azione batteriostatica, quali tetracicline e macrolidi, deve essere evitata in quanto viene ridotta l'attivita' antibatterica dell'amoxicillina. Sinergismo d'azione si verifica quando l'amoxicillina viene somministrata contemporaneamente con cloxacillina, polimixine quali la colistina e aminoglicosidi quali streptomicina, neomicina, gentamicina e kanamicina. Insorge rapidamente resistenza crociata con le penicilline, specialmente con l'ampicillina. La combinazione con l'acido clavulanico determina potenziamento di azione. e' sconsigliata la somministrazione contemporanea di altre betalattamine e/o polimixina B per effetto del rischio di reazione crociata. Per quanto riguarda l'eventuale associazione con altra premiscela, con la quale sia dimostrata la compatibilita' fisico-chimica, la necessita', l'opportunita', le modalita' di esecuzione dell'intervento terapeutico, ivi compresa la sua durata, devono essere valutate dal Medico Veterinario curante, nel rispetto di quanto previsto dall'art. 11 del D. L.vo 193/2006.

Effetti indesiderati

Reazioni di ipersensibilita' non legate al dosaggio possono comparire con tali prodotti. Sintomi gastrointestinali (diarrea, vomito) possonomanifestarsi dopo la somministrazione del prodotto. Reazioni allergic he (es. reazioni cutanee, anafilassi) possono comparire occasionalmente. In casi di comparsa di reazione allergica il trattamento deve essere sospeso.

Gravidanza e allattamento

Studi condotti su animali da laboratorio (topi, conigli) non hanno mostrato effetti teratogeni, embriotossici o maternotossici dell'amoxicillina-colistina. La sicurezza del prodotto in scrofe in gravidanza e allattamento non e' stata dimostrata, pertanto l'impiego durante la gravidanza e l'allattamento deve avvenire dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.