Dettagli:

Nome:Bacolam - Iniet Sosp Fl 250ml
Codice Ministeriale:100097043
Principio attivo:Amoxicillina Triidrato/Colistina Solfato
Codice ATC:J01RA01
Fascia:n/a
Prezzo:57
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi, al riparo da luce e umidità
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

BACOLAM SOSPENSIONE INIETTABILE

Formulazioni

Bacolam - Iniet Sosp Fl 250ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Penicilline, associazioni.

Principi attivi

Amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 100 mg/ml; colistina solfato 250.000 U.I./ml.

Eccipienti

Q.b. a 1 ml.

Indicazioni

E' indicato in bovini, ovi-caprini, suini ed equini nel trattamento delle infezioni a carico degli apparati gastrointestinale, broncopolmonare, urinario e cutaneo, sostenute da microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili all'associazione amoxicillina-colistina. E' indicato nei tacchini nel trattamento delle infezioni sostenute da microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili all'associazione amoxicillina-colistina, quali: Clostridium perfringens, Escherichia coli, Ornithobacterium rhinotracheale, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus ed in particolare nelle forme enteriche (colibacillosi) e respiratorie (pasteurellosi).

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali con ipersensibilita' nota all'amoxicillina o allacolistina. Il prodotto e' controindicato in animali affetti da malatt ie reanali a carattere degenerativo.

Sicurezza nelle Specie di Rif

In rari casi, sono possibili reazioni allergiche. Dopo somministrazion

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare profonda (bovini, ovi-caprini, suini, equini), sottocutanea (tacchini).

Posologia

Bovini, ovi-caprini, suini, equini: 10 ml ogni 100 kg peso vivo al giorno (pari a 10 mg di amoxicillina e 25.000 U.I. di colistina solfato/kg p.v./die). Somministrare una o due volte al giorno per via intramuscolare profonda. Tacchini: 0,2 ml/Kg p.v. al giorno (pari a 20 mg/Kg p.v. di amoxicillina e 50.000 U.I./Kg pv.v. di colistina solfato al giorno). Somministrare ogni 24 ore per 3 giorni per via sottocutanea. Per evitare un sovra/sottodosaggio, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Prima dell'uso agitare vigorosamente il flacone. Nell'effettuare l'iniezione, adottare le normali procedure di asepsi. Nel caso di animali pesanti per i quali il volume di inoculo si presenta elevato e' consigliabile suddividere l'iniezione indue o piu' punti.

Conservazione

Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e a temperatura non superiore a 25 gradi C. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere usato immediatamente e non conservato.

Avvertenze

Il prodotto dovrebbe essere utilizzato in base ai risultati dell'antibiogramma. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere stabilita in base a informazioni epidemiologiche locali (a livello regionale o di allevamento) sulla sensibilita' dei batteri target. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite potrebbe incrementare la prevalenza dei batteri resistentiad amoxicillina o colistina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici, a causa dellapossibile comparsa di resistenza crociata. L'utilizzo ripetuto o prot ratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante puliziae disinfezione. Si deve prestare una particolare attenzione nel migli orare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico. Sovradosaggio: nellespecie di destinazione, alla dose terapeutica, il medicinale e' risul tato ben tollerato. Iperdosaggi di colistina possono provocare blocco renale con necrosi tubulare: in questi casi, sospendere immediatamenteil trattamento. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilit a', non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini, ovi-caprini, equini: 28 giorni. Suini: 13 giorni. Tacchini: 25 giorni. Latte: non somministrare ad animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano. Uova: uso non consentito in animali che producono uova destinate al consumo umano.

Specie di destinazione

Bovini, ovi-caprini, suini, equini, tacchini.

Interazioni

Non note.

Effetti indesiderati

In rari casi, sono possibili reazioni allergiche. Dopo somministrazione del preparato iniettabile, sono possibili dolorabilita' ed indurimento del punto di inoculo.

Gravidanza e allattamento

Usare conformemente ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio.Non somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati si ano destinati al consumo umano.

Controindicazioni / effetti secondari

Uso non consentito in animali che producono uova destinate al consumo umano.